研究級的分光光度計核查規整

 

　　研究級的分光光度計和人一樣，有也會出問題的時候，有時候會導致測量數據產生偏差，所以我們要定期對儀器進行檢測，使儀器一直都在穩定準確的測量范圍內。那么需要哪些測量呢？一般為以下幾種：

 

　　研究級的分光光度計的波長準確度和波長重復性的檢測：

 

　　用氧化鈥溶液的241.13、278.10、287.18、333.44、345.47、361.31、416.28、451.30、485.29、536.64和640.52nm的吸收值進行檢定。檢定時先制造4%氧化鈥的10%高氯酸溶液，將儀器波長設置為700~200nm規模，狹縫小于1nm，以空氣為空白，調度透光率為。取上述氧化鈥溶液，置1cm石英吸收池中，放入樣品光路，以恰當的掃描速度制作氧化鈥溶液的吸收圖譜并打印出峰值，與規矩值相比較。重復測定三次，取平均值，核算波長準確度與重復性。

 

　　用鈥玻璃校正片替代氧化鈥溶液，測定方法同上，其尖銳吸收峰主要有279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2和637.5nm，校正片運用前有必要通過校正。

 

　　基線平直度的檢測：

 

　　按儀器要求進行基線校正后，調度狹縫2nm，掃描速度中速，取樣間隔1nm，樣品和參比光路均為空氣。在儀器波長下限處加10nm，波長上限處減50nm規模內進行掃描，丈量圖譜中起始點的吸光度與圖譜中違反起始點Z多的吸光度（即Z大違反點）之差即為基線平直度。容許制作的基線在替換光源或濾光片時微有跳動，必要時可在檢定前再進行一次基線校正。

 

　　線噪聲和線噪聲的測定：

 

　　儀器設置為時間掃描方法，波長設置為250nm，狹縫1nm，樣品和參比光路均為空氣，調整透光率為，用恰當的掃描速度做時間掃描2分鐘，查詢線的改動，然后再將擋光塊刺進樣品光路，查詢0%線的改動2分鐘，讀出各自峰的Z大（谷）值的差，與規矩值比較。儀器設置時間掃描方法，波長置500nm，按上述方法測定500nm波長處的和0%線噪聲。如儀器無時間掃描方法，也可將儀器波長調至規矩處，用目視查詢2分鐘，讀出各自峰的Z大（谷）值的差。

 

　　吸光度準確度的檢測：

 

　　將儀器波長設置于400~200nm，狹縫1nm，先用配對的吸收池均裝入0.005mol/L硫酸空白溶液，用適宜的掃描速度記載基線或自動校正基線，然后再將樣品光路改動放0.006%重鉻酸鉀硫酸溶液0.005mol/L硫酸空白溶液，掃描并打印峰谷值，核算吸收系數，重復測定三次，取其平均值與規矩的吸收系數答應規模進行比較，應符合表中的規矩。